A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) emitiu um alerta de farmacovigilância sobre possíveis danos ao fígado associados ao uso de medicamentos e suplementos alimentares que contêm cúrcuma, também conhecida como açafrão. O comunicado foi divulgado após investigações internacionais apontarem casos raros, porém graves, de inflamação hepática em consumidores de produtos concentrados da substância.

Segundo a agência, análises conduzidas por autoridades sanitárias de diversos países identificaram suspeitas de intoxicação hepática em pessoas que utilizaram cápsulas ou extratos contendo cúrcuma ou curcuminóides.

O risco estaria principalmente relacionado a formulações que aumentam a absorção da curcumina pelo organismo, elevando a concentração da substância a níveis muito superiores aos encontrados no consumo alimentar comum.

Alertas já foram emitidos em outros países

Agências reguladoras de Itália, Austrália, Canadá e França também já divulgaram alertas semelhantes após registrarem episódios de lesões no fígado associadas ao uso de suplementos com cúrcuma.

Em alguns casos, houve retirada de produtos do mercado e determinação para inclusão de advertências obrigatórias nos rótulos.

Na França, a Agência Nacional de Segurança Sanitária da Alimentação, do Meio Ambiente e do Trabalho registrou dezenas de notificações de efeitos adversos por meio do sistema de monitoramento chamado nutrivigilância, incluindo relatos de hepatite relacionada ao consumo de suplementos de cúrcuma ou curcumina.

Uso culinário não apresenta risco

A Anvisa ressalta que o alerta não se aplica ao uso da cúrcuma como alimento ou tempero na culinária. O pó utilizado no preparo de alimentos é considerado seguro e não está associado aos casos investigados.

A diferença está na concentração da substância e na forma de absorção presente em medicamentos e suplementos, que podem aumentar significativamente a quantidade de curcumina no organismo.

Sintomas que podem indicar problema no fígado

Entre os sinais que podem indicar possíveis lesões hepáticas estão:

• Pele ou olhos amarelados

• Urina escura

• Cansaço excessivo sem causa aparente

• Náuseas

• Dores na região abdominal

Caso esses sintomas apareçam, a recomendação é interromper imediatamente o uso do produto e procurar atendimento médico.

Notificação de efeitos adversos

A agência orienta que suspeitas de eventos adversos relacionados ao uso de medicamentos ou suplementos sejam registradas nos sistemas oficiais de monitoramento:

• VigiMed, no caso de medicamentos

• e-Notivisa, para suplementos alimentares

Revisão de produtos e novas advertências

Como medida preventiva, a Anvisa determinou a atualização das bulas dos medicamentos Motore e Cumiah, que passarão a apresentar avisos de segurança sobre possíveis riscos hepáticos.

Além disso, a agência informou que iniciará um processo de reavaliação do uso da cúrcuma em suplementos alimentares e exigirá a inclusão de advertências obrigatórias nos rótulos, alertando consumidores sobre a possibilidade de efeitos adversos associados ao consumo dessas formulações concentradas.