Saúde
Anvisa determina apreensão de lotes falsos de semaglutida e proÃbe anabolizantes sem registro
Agência alerta para riscos à saúde e reforça fiscalização após identificar medicamentos irregulares em circulação
29/10/2025
13:00
DA REDAÇÃO
©ILUSTRAÇÃO
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) determinou, nesta terça-feira (28), a apreensão imediata de dois lotes falsificados do medicamento Rybelsus, à base de semaglutida, e de nove anabolizantes sem registro no Brasil. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União e têm como objetivo proteger a saúde pública diante da presença de produtos ilegais no mercado.
O alerta da Anvisa atinge exclusivamente os lotes N088499 e P08A472 do Rybelsus, utilizado no controle da glicemia em adultos com diabetes tipo 2. A fabricante Novo Nordisk Farmacêutica do Brasil Ltda. notificou a Agência após identificar unidades falsificadas em circulação.
Segundo o órgão, os lotes falsos apresentam diversas inconsistências quando comparados ao produto original, incluindo:
Erros na escrita do local de fabricação;
Fonte incorreta no nome do princípio ativo;
Diferenças no logotipo da empresa;
Alterações no layout da embalagem;
Bula e marca d’água divergentes, com materiais de baixa qualidade.
A comercialização, distribuição e uso dos lotes mencionados estão proibidos em todo o território nacional.
A Agência também determinou a proibição e apreensão de nove produtos anabolizantes e suplementos fabricados por empresa não identificada, sem qualquer registro sanitário no país. Os produtos foram encontrados sendo divulgados e comercializados ilegalmente.
Itens proibidos:
Testolone
Trenabol
Anabol
Anavar
Decabolin
Primobolan
Lipodrene
Tribulus com Tadala
SLU-PP-332
Todos os lotes desses medicamentos estão proibidos de serem produzidos, importados, distribuídos, comercializados, divulgados ou utilizados.
A Anvisa alerta que produtos sem registro representam risco grave à saúde, podendo conter substâncias tóxicas, dosagens incorretas e impurezas.
Profissionais de saúde e consumidores que identifiquem unidades suspeitas devem comunicar o caso à Anvisa por meio dos Canais de Atendimento ou à Vigilância Sanitária local, cujos contatos estão disponíveis no portal da Agência.
Resolução publicada: Resolução RE nº 4.247, de 24 de outubro de 2025 – DOU.
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